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 龐貝氏症難診斷 蔡阿嘎拍片宣傳


【台灣醒報記者蔡岳宏台北報導】罕見疾病龐貝氏症診斷平均要花費6年,網紅蔡阿嘎拍片教民眾檢視徵兆!高醫小兒神經科主治醫師梁文貞27日表示,龐貝氏症是因為患者先天缺乏分解多餘肝醣的GAA酵素,使得堆積的肝醣逐漸傷害肌肉功能,導致肌肉無力等症狀,嚴重時會因甚至呼吸衰竭而死亡。梁文貞提醒,龐貝氏症發展至晚期會出現不可逆肌肉萎縮,若民眾出現肌肉無力等症狀,應盡速尋求神經科醫師檢查。

龐貝氏症患者小潔(化名)提及自己的發病歷程時表示,國中時出現背部抽痛、脊椎側彎、手抬不起來等多重症狀,連起身都很困難,尋求中醫、骨科、小兒科卻都找不出原因,最後才被梁文貞醫師確診為龐貝氏症。梁文貞解釋,龐貝氏症分為嬰兒型與晚發型,嬰兒型患者出生幾個月內便會出現心臟肥大及嚴重肌肉無力等病徵,但台灣透過龐貝氏新生兒篩檢計畫,已減緩嬰兒型患者惡化的機率。

「晚發型龐貝氏症盛行率約為兩萬分之一,為嬰兒型發生率的兩倍。」梁文貞強調,晚發型龐貝氏症的症狀發展緩慢,且與其他神經肌肉疾病的症狀類似而難以確診,患者常會遊走在神經內科、骨科和風濕免疫科等門診。延誤治療的患者會發展出肌肉萎縮、喪失活動能力、肺功能逐年下降1.6%,導致患者必須依賴輪椅與呼吸器維生。

梁文貞提醒,潛在性患者若出現軀幹和下肢無力、早晨性頭痛、下背疼痛、白天嗜睡、間歇性睡眠等症狀,應尋求醫師進行肌肉與運動檢測、呼吸與睡眠檢測,並抽血檢驗確診。台灣龐貝氏協會代理理事長鄧慧娟表示,全台有45家醫院的神經科提供龐貝氏症諮詢,龐貝氏協會也邀請網紅蔡阿嘎拍衛教影片,以趣味方式帶領民眾從生活中的小細節,檢視龐貝氏症前兆。

全台龐貝氏症檢查醫院地圖網頁:https://pompe.eoffering.org.tw/contents/branch







 駐美代表投書 台美印太合作宣揚民主


(中央社記者江今葉華盛頓14日專電)駐美代表高碩泰今天投書華盛頓郵報指出,基於台灣關係法與歷任美國行政部門對這項法律的堅定信守,台灣得以維持民主體制,也會繼續與美國在印度太平洋地區宣揚核心價值。

高碩泰這篇投書首先提及華盛頓郵報(Washington Post)在10日的報導,報導擔憂美中對峙,台灣憂心遭到波及,指出高壓體制對像台灣以及全球其他自由、開放社會民主國家帶來迫在眉睫的威脅。

高碩泰指出,美國國務院對台灣表示肯定,認為台灣是美國重要的夥伴、民主成功故事與世界正面力量,台灣也和美國合作,共同捍衛台美珍惜的普世價值。

投書表示,基於台灣關係法以及美國歷任行政部門對這項法律的堅定信守,立下穩固基礎與堅定承諾,台灣得以維持活躍且具活力的民主體制,對此,台灣2300萬民眾表示感謝。台灣也將繼續與美國在印太地區並肩攜手,宣揚這些核心價值。(編輯:紀錦玲)1070415









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